L'últim diumenge de setembre se celebra el Dia Mundial de la Retinosi Pigmentària.

Es tracta d'un esdeveniment que busca conscienciar a les persones sobre aquesta rara malaltia que afligeix a milers de pacients al voltant del món i que busca incentivar al gremi mèdic a buscar noves solucions i avançaments per detenir el progrés degeneratiu que causa en la retina.

La retenosi pigmentària (RP) és un grup de malalties genètiques que afecten la capacitat de la retina per respondre a la llum. Aquesta és una condició hereditària que es caracteritza per provocar una degeneració progressiva de la retina, aquesta a poc a poc va perdent les principals cèl·lules que la formen, els cons i els bastons.

Per crear consciència sobre aquesta malaltia rara, les associacions de pacients de tot el món tenen com a efemèride que l'últim diumenge de setembre es commemori com el Dia Mundial de la Retinosi Pigmentària. L'objectiu d'aquesta efemèride és que es reconeguin la retinosi pigmentària, com un problema que afecta diferents àmbits: familiar, social, científic, etc.

Desenvolupament de la retiniti pigmentària

Realment, encara que aquesta és una afecció hereditària amb la qual es neix, i els primers símptomes poden aparèixer durant la infància o l'adolescència, aquests no es prenen compte fins que ja es troba en etapes avançades.

La simptomatologia de la retiniti pigmentària sol ser diferent de persona a persona, per la qual cosa la velocitat de la pèrdua de la visió varia segons el tipus gen que tingui el pacient.

El primer símptoma afecta la visió nocturna i perifèrica. Si bé les la perduda de la visió ocorre gradualment, en general els pacients no queden completament cecs.

Els símptomes més freqüents de la retinosi pigmentària són:

  • Ceguesa nocturna.
  • Reducció del camp de visió o visió de túnel.
  • Disminució de l'agudesa visual.
  • Enlluernament o percepció de llums.
  • Alteració en la percepció de colors.

La retiniti pigmentària es diagnostica i es mesura amb diferents mètodes:

  • Proves genètiques. Amb aquest mètode es pren una mostra del pacient ja sigui de la seva sang o altres teixits per a avaluar si posseeix els gens associats a aquesta malaltia. Aquest tipus de prova també ajudar a determinar quant ha avançat aquesta afecció.
  • Electrorretinografia. Aquesta prova s'aplica per a mesurar l'activitat elèctrica en la retina, i quina tan bé respon a la llum.
  • Proves de camp visual. La retiniti pigmentària arriba a afectar la visió perifèrica, amb aquestes proves es pot mesurar la visió lateral i trobar qualsevol punt cec que pugui tenir el pacient.