Tots els anys el 3 de desembre se celebra el Dia Europeu de la Síndrome de Marfan, una malaltia poc diagnosticada, on les persones que la pateixen tinguin un molt baixa qualitat de vida, perquè no se solen cuidar de manera adequada i quan per fi es detecta que pateixen de Marfan, ja és molt tard.

El 3 de desembre la Unió Europea commemora el Dia de les Persones Afectades per la Síndrome de Marfan, una patologia que es troba dins de la qualificació de Malalties Rares. La pateix 1 de cada 5.000 persones i es caracteritza per presentar un augment inusual de la longitud dels membres.

Amb aquesta efemèride es pretén conscienciar a les persones sobre aquesta malaltia perquè s'investigui i s'inverteixin els recursos necessaris per a un coneixement més gran i tractament de cara a millorar la qualitat de vida de les persones que la pateixen. Aquesta patologia va ser descoberta per Antonie Marfan l'any 1896 en una nena de 5 anys, adonant-se que aquesta presentava membres desproporcionadament llargs i prims.